2021-11-22
허난 세계 IOL R&M 주식회사 (다음에 우리의 회사로서 언급되) 우리의 회사에 의해 주장된 사전에 로드된 비구면 안구내 렌즈에 대해 등록 인증서의 승인의 국가적 의료 제품 관리(NMPA)로부터 고지를 받았고 제품이 마케팅을 위해 승인받았습니다.
안구내 렌즈는 전통적 방법과 비교해서 가동 동안 로딩 렌즈의 절차를 감소시키고, 표준화 작동 수준을 향상시키고, 주입의 실패를 회피하고 작동 시간을 줄이기 위해, 표준화에서 공장에 거치대에서 사전로딩됩니다. 작전 동안, 의료진들은 공정오염의 기회를 감소시키는 안구내 렌즈를 접촉할 필요가 없고, 안구 내 염증의 인시드엔베를 감소시킵니다.
사전에 로드된 분사 시스템의 설계는 좋은 제어 장치와 더 편리한 작동으로, 인간 환경 공학적 필요를 니츠와, 작은 외과적 난시, 수술 후 비전의 신속한 복원으로, 2.2 밀리미터 미르코 파기 수술을 만나고, 수술 후 비쥬얼 품질을 향상시켰습니다.
중국에서 내안 렌즈의 독립적 R&D와 생산 업체로서의, 허난 우주가 항상 피하 에스트로겐 펠렛을 고수했고 개발, 끊임없이 촉진된 제품 업그레이드가 고품질 수술 후 생명을 위해 시장의 곁을 떠나지 않았고, 백내장 환자들의 필요를 충족시켜 주었다는 것을 신제품 사전에 로드된 비구면 안구내 렌즈의 발사는 보여줍니다.
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